Современные достижения генетики доступнее с нами
Телефон
+7 (495) 925-17-03
Главная / Энциклопедия / Справочник генов

Справочник генов

AMPD1

Полиморфизм гена AMPD1 определяет особенности синтеза специфичного для скелетных мышц белка аденозинмонофосфат-дезаминазы, участвующего в регуляции энергетических процессов, что приводит к различиям в способности тренировки выносливости. Узнать больше »

ADRB2

Исследования показали, что экспрессия ADRB2 значительно ниже в жировой ткани пациентов с ожирением, чем в тканях людей с нормальным весом.  Узнать больше »

ACE

ACE влияет на соотношение быстрых и медленных волокон, ускорение роста мышечной массы в ответ организма на физическую нагрузку, что приводит к различиям способностей развития выносливости и силы. Узнать больше »

ACTN3

Полиморфизм гена ACTN3 оказывает влияние на работу скелетных мышц, что приводит к различным сочетаниям тренируемости быстроты, силы и выносливости. Узнать больше »

AGT

Полиморфизм M235T гена AGT ассоциирован с экстремальным ожирением. Узнать больше »

APOA2

Полиморфизм rs5082 в гене аполипопротеина APOA2 может влиять на ожирение и риск сердечных заболеваний. Узнать больше »

FAM71F1

Носители аллелей A полиморфизма rs6971091 гена FAM71F1 имеют повышенный риск ожирения, определяемого как индексом массы тела (ИМТ), так и уровнем лептина. Узнать больше »

FTO

Полиморфизмы гена FTO FТО ассоциированы с влиянием на индекс массы тела (ИМТ) и риск ожирения. Узнать больше »

HFE

Мутации в гене HFE связывают с гемохроматозом и избытком железом. Узнать больше »

LEPR

Ген LEPR отвечает за синтез белка, называемого рецептором лептина, который участвует в регуляции массы тела. Узнать больше »

INSIG2

Полиморфизм гена INSIG2связан с увеличением подкожного жира у женщин и плохой реакцией на тренировки с отягощениями у мужчин в некоторых популяциях. Узнать больше »

MC4R

MC4R является рецептором, который имеет решающее значение для контроля веса. Активация MC4R приводит к снижению, а блокирование — к увеличению веса. Узнать больше »

PPARG

Ген PPARG связан с ожирением, метаболическим синдромом и риском развития диабета 2 типа. Этот ген участвует в регуляции накопления жирных кислот и метаболизма глюкозы. Узнать больше »

PPARGC1A

Белок PGC-1α, кодируемый геном PPARGC1A, является транскрипционным коактиватором, который регулирует гены, участвующие в энергетическом обмене. Узнать больше »

SOD2

Мутации в гене SOD2 связаны с преждевременным старением. Узнать больше »

G6PC2

Полиморфизмы гена G6PC2 ассоциированы с повышением уровня глюкозы в плазме крови натощак. Узнать больше »

BDNF

Полиморфизм гена BDNF оказывает влияние на работу центральной нервной системы, что приводит к различиям в стрессоустойчивости и обучаемости. Узнать больше »

AHSG

Ген гликопротеина α2-Heremans-Schmid (AHSG) участвует в регуляции жировых отложений и чувствительности к инсулину. Узнать больше »

COMT

Ген COMT кодирует белок фермент катехол-О-метилтрансферазу, который разрушает адреналин, норадреналин и дофамин — нейромедиаторы, которые определяют большинство эмоций. Ряд авторов ассоциируют полиморфизм Val158Met гена COMT с памятью и вниманием. Узнать больше »

AQP1

У носителей аллеля С гена AQP1 возможна повышенная потеря жидкости в процессе тренировок. Узнать больше »

DRD2

Ген DRD2 кодирует дофаминовые рецепторы второго типа, которые относятся к ауторецепторам, принимающим участие в регуляции процессов синтеза и высвобождения дофамина во внеклеточное пространство. Исследования показали, что существует зависимость визуально-пространственного представления, которое является компонентом общей познавательной способности человека, от вариаций полиморфизма TaqIA гена DRD2. Узнать больше »

5HTR2A

Экспрессия 5HTR2A в периферических тканях связана с регуляцией сокращения гладкой мускулатуры, а в головном мозге – с поведением, настроением и утомляемостью. Узнать больше »

MSTN

Ген MSTN белка миостатин, который подавляет рост и дифференцировку мышечной ткани, также известный как фактор роста и дифференцировки 8. Узнать больше »

ITGB3

Ген ITGB3 участвует в агрегации тромбоцитов. Узнать больше »

MTHFR

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) C677T TT ассоциируется с пониженным уровнем фолиевой кислоты и может быть связана с повышенным риском ожирения. Узнать больше »

MTR

Люди с аллелем G полиморфизма A2756G гена MTR должны убедиться, что они получают достаточно витамина B12 и цинка с помощью диеты или добавок. Узнать больше »

MTRR

Люди с аллелем G полиморфизма A66G гена MTRR имеют повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Узнать больше »

SLC19A1

Ген SLC19A1 кодирует транспортер фолиевой кислоты. Узнать больше »

APO E

Изоформы APO E повышают риск различных сосудистых и нейродегенеративных заболеваний. Узнать больше »

VDR

Носители аллелей T полиморфизма T1056C гена VDR имеют повышенный риск ожирения. Исследования выявили ассоциации этого полиморфизма с концентрацией витамина D в сыворотке крови и усвоением кальция и фосфора. Узнать больше »

Отзывы
клиенты говорят о нас
Обратная связь
Мы ответим на все интересующие вопросы
Возможно, вы найдёте ответы на вопросы по ссылкам ниже