Современные достижения генетики доступнее с нами
Телефон
+7 (495) 925-17-03
Главная / Справка по гену MTHFR

Справка по гену MTHFR

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) C677T TT ассоциируется с пониженным уровнем фолиевой кислоты и может быть связан с повышенным риском ожирения.

Локализация гена на хромосоме: 1p36.22

Функция гена

Ген MTHFR содержит инструкции по получению фермента, называемого метилентетрагидрофолатредуктазой. Этот фермент участвует в переработке аминокислот, строительных блоков белков. Метилентетрагидрофолатредуктаза важна для химической реакции с участием фолиевой кислоты (также называемой витамином B9). В частности, этот фермент превращает молекулу 5,10-метилентетрагидрофолата в молекулу 5-метилтетрагидрофолата. Эта реакция необходима для многоэтапного процесса, который превращает аминокислоту гомоцистеин в другую аминокислоту, метионин. Организм использует метионин для производства белков и других важных соединений.

Генетический маркер: C677T

Возможные генотипы: C/C, C/T, T/T

Литература

Lewis S.J., Lawlor D.A., Nordestgaard B.G., Tybjærg-Hansen A., Ebrahim S., Zacho J., Andy Ness A., Leary S., Smith G.D. The MTHFR C677T genotype and the risk of obesity in 3 large population based cohorts. European Journal of Endocrinology, 2008 Jul; 159(1): 35–40.2008 Jul; 159(1): 35–40.

Renzo L.D., Marsella L.T., Sarlo F., Soldati L., Gratteri S., Abenavoli L., Lorenzo A.D. C677T gene polymorphism of MTHFR and metabolic syndrome: response to dietary intervention. J Transl Med. 2014; 12: 329.

Отзывы
клиенты говорят о нас
Обратная связь
Мы ответим на все интересующие вопросы
Возможно, вы найдёте ответы на вопросы по ссылкам ниже