Современные достижения генетики доступнее с нами
Телефон
+7 (495) 925-17-03
Главная / Справка по гену MTRR

Справка по гену MTRR

Люди с аллелем G полиморфизма A66G гена MTRR имеют повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Локализация гена на хромосоме: 5p15.31

Функция гена

Ген MTRR кодирует один из двух ферментов, участвующих в производстве метионина (другой — MTR). Белок c аллелем G полиморфизма rs1801394, имеет более низкое сродство к MTR  и непоследовательно связан с уровнем гомоцистеина, хотя он является фактором риска для дефектов нервной трубки и синдрома Дауна в условиях более высокого гомоцистеина.

Наличие аллеля G гена может приводить к микроциркуляторным и тромботическим осложнениям при различных заболеваниях. Влияние полиморфизма rs1801394 усугубляется дефицитом витамина В12.

Генетический маркер: A66G

Возможные генотипы: A/A, A/G, G/G

Литература

Shaw GM1, Lu W, Zhu H, Yang W, Briggs FB, Carmichael SL, Barcellos LF, Lammer EJ, Finnell RH. 118 SNPs of folate-related genes and risks of spina bifida and conotruncal heart defects. BMC Medical Genetics, 2009 Jun 3;10:49.

Dutta S., Shaw J., Chatterjee A., Sarkar K., Usha R., Chatterjee A., Sinha S., Mukhopadhyay K. Importance of gene variants and co-factors of folate metabolic pathway in the etiology of idiopathic intellectual disability. Nutritional Neuroscience. 2011 Sep;14(5):202-9.

Bokor S1, Meirhaeghe A, Ruiz JR, Zaccaria M, Widhalm K, Gonzalez-Gross M, Amouyel P, Moreno LA, Molnàr D, Dallongeville J; Helena Study Group. Common polymorphisms in six genes of the methyl group metabolism pathway and obesity in European adolescents. Int J Pediatr Obes. 2011 Jun;6(2-2):e336-44.

Отзывы
клиенты говорят о нас
Обратная связь
Мы ответим на все интересующие вопросы
Возможно, вы найдёте ответы на вопросы по ссылкам ниже